ELISA实验中样本一般有：细胞培养物上清、组织裂解液、细胞裂解液、尿液、腹水、支气管肺泡灌洗液、胸腔积液、红细胞裂解液、唾液.

500ml 1X PBS 配方： NaCl 4g, KCl 0.1g, Na2HPO4 0.72g, KH2PO4 0.22g

再调pH=7.0-7.4

血清：全血标本请于室温放置2小时或4°C过夜后于2 - 8°C 1000 x g离心15分钟，取上清即可立即检测；或进行分装，并将标本放于-20°C或-80°C保存，但应避免反复冻融。解冻后的样品应再次离心，然后检测。

血浆：可用EDTA或肝素作为抗凝剂，标本采集后30分钟内于2 - 8°C 1000 x g离心15分钟，取上清即可立即检测；或进行分装，并将标本放于-20°C或-80°C保存，但应避免反复冻融。解冻后的样品应再次离心，然后检测。

细胞培养物上清：标本于2 - 8°C 1000 x g离心15分钟取上清，上清立即用于实验，或分装后于-20°C或-80°C保存。避免反复冻融。

组织裂解液：取100mg组织，用1X PBS洗去血污。剪成小块放入组织研磨器（匀浆管）中，加入1 ml 1X PBS，制成匀浆，然后置于-20°C过夜。经过反复冻融2次处理破坏细胞膜后，将组织匀浆于2 - 8°C 5000 x g离心5分钟取上清。取适量上清液立即进行实验，或将上清分装保存于-20°C或-80°C。解冻后的样品应再次离心，然后检测。避免反复冻融。

 尿液：用无菌管收集尿液于2 - 8°C 1000 x g离心15分钟取上清，上清立即用于实验，或分装后于-20°C或-80°C保存。避免反复冻融。试验前再次离心，以去除在样本保存期间可能出现的一些沉淀。

  大鼠肌肝(Cr)ELISA试剂盒-慧嘉生物

细胞裂解液：(1)贴壁细胞：将长满细胞的培养瓶放置在冰上，用吸液管吸出培养液。加入足够的冷的PBS(pH7.2-7.4)在培养瓶中充分洗涤细胞表面，以洗去瓶中残留的培养基，倒掉PBS。尽可能吸干残留的PBS，尽量在冰上操作。将清洗过的细胞转移到合适的离心管中，用1xPBS (pH7.2-7.4)稀释到浓度为100 million/ml。然后置于-20°C过夜。经过2轮反复冻融破坏细胞膜后，于2 - 8°C 5000 x g离心5分钟取上清，上清即可立即检测；或进行分装，并将标本放于-20°C保存，但应避免反复冻融。解冻后的样品应再次离心，然后检测。(2) 悬浮细胞：使用合适的离心管收集细胞，于2 - 8°C 1000 x g离心5分钟去上清，使用1xPBS (pH7.2-7.4)轻柔重悬细胞，再次采用2 - 8°C 1000 x g离心5分钟去上清，用1xPBS (pH7.2-7.4)稀释到浓度为100 million/ml。然后置于-20°C过夜。经过2轮反复冻融破坏细胞膜后，于2 - 8°C 5000 x g离心5分钟取上清，上清即可立即检测；或进行分装，并将标本放于-20°C保存，但应避免反复冻融。解冻后的样本应再次离心，去除沉淀，然后检测。

 植物组织样本：取500mg植物组织，用1X PBS清洗组织表面。剪成小块放入组织研磨器（匀浆管）中，加入适量的1X PBS，充分研磨样本，将匀浆后的组织转移到离心管中于2 - 8℃ 5000 x g离心5分钟取上清。取适量上清液立即进行实验，或将上清分装保存于-20℃或-80℃。解冻后的样品应再次离心，然后检测。避免反复冻融。

 红细胞裂解液：收集一定体积的抗凝血（例如1ml），于4°C，10000rpm离心10min，收集红细胞。弃去上清，加入预冷的纯水重悬至原来的体积（例如1ml），置于-20°C冷冻 30-60分钟，经过3轮反复冻融破坏细胞膜。然后将细胞悬液于4°C，10000rpm离心10分钟，取上清，上清可立即检测；或进行分装，并将分装的样本置于-20°C保存，但应避免反复冻融，解冻后的样品应再次离心，然后检测。

脑脊液：样本于2 - 8°C，4000 x g离心10分钟，仔细收集上清，如有沉淀，可再次离心。取上清立即用于实验，或分装后于-20°C保存。避免反复冻融。

 支气管肺泡灌洗液：样本于2 - 8°C，4000 x g离心10分钟，仔细收集上清，如有沉淀，可再次离心。取上清立即用于实验，或分装后于-20°C保存。避免反复冻融。

腹水：样本于2 - 8°C，4000 x g离心10分钟，仔细收集上清，如有沉淀，可再次离心。取上清立即用于实验，或分装后于-20°C保存。避免反复冻融。

唾液：收集唾液样本，如在唾液中存在残渣或者沉淀物可2 - 8°C，4000 x g离心10分钟取上清。上清立即用于实验，或分装后于-20°C保存。建议采用新鲜样本，避免反复冻融。

蛋清：从鸡蛋中小心取出蛋清样本，加适量的样本稀释液稀释，如在蛋清中存在残渣或者异物，可4°C，4000 x g离心10分钟，上清立即用于实验，或分装后于-20°C保存。建议采用新鲜样本，避免反复冻融。

蛋黄：样本于2-8°C，加适量的样本稀释液，混匀后，4000 x g离心10分钟，收集液体部分。根据*终得到的上清的量，可重复此步骤2次。取上清即可立即检测；或进行分装，并将标本放于-20℃保存，但应避免反复冻融。

胸腔积液：样本于2 - 8°C，4000 x g离心10分钟，仔细收集上清，如有沉淀，可再次离心。取上清立即用于实验，或分装后于-20°C保存。避免反复冻融。

乳汁：样本于2-8°C，1000x g离心10-20分钟，收集液体部分。根据上清状况，可再重复此步骤1-3次。取上清即可立即检测；或进行分装，并将标本放于-20℃保存，但应避免反复冻融。

 母乳，牛奶  都和乳汁的一样处理方法 

 滑膜液：样本于2 - 8°C，4000 x g离心10分钟，仔细收集上清，如有沉淀，可再次离心。取上清立即用于实验，或分装后于-20°C保存。避免反复冻融。

卵泡液：样本于2 - 8°C，4000 x g离心10分钟，仔细收集上清，如有沉淀，可再次离心。取上清立即用于实验，或分装后于-20°C保存。避免反复冻融。

粪便：按适当的比例加入样本稀释液（0.1克加入适量样本稀释液），样本于2 - 8°C，4000 x g离心10分钟，仔细收集上清，如有沉淀，可再次离心。取上清立即用于实验。

粪便拭子

Swab  Dilute samples with appropriate Sample Diluent. Remove particulates by centrifugation for 10 minutes at 4000x g at 2-8°C and assay immediately.

拭子：加入适量的样本稀释液，样本于2 - 8°C，4000 x g离心10分钟，仔细收集上清，如有沉淀，可再次离心。取上清立即用于实验。

Tear  Remove particulates by centrifugation for 10 minutes at 4000x g at 2-8°C and assay immediately or aliquot and store samples at -20°C. Avoid repeated freeze-thaw cycles.

泪液：样本于2 - 8°C，4000 x g离心10分钟，仔细收集上清，如有沉淀，可再次离心。取上清立即用于实验，或分装后于-20°C保存。避免反复冻融。

 大鼠肌肝(Cr)ELISA试剂盒-慧嘉生物，ELISA实验时可以留意一些环节，将人为因素降低到*小：
1.各试剂使用前请务必离心，使试剂均尽可能的集中在管底。
2.配制试剂的时候，确保高浓度试剂的加入，体积的计算合理；（冻干标准品溶解要充分，可用枪头对准管底部反复吸打混匀，然后就是各个浓度点的倍比稀释，倍比稀释时，要充分混匀后再进行下一步的稀释）
3.洗液配制时，水质要合格（pH 7.0~7.4）；
4.承装工作液的器皿要洁净，不可是装过酸性、碱性或其他灭活性物质的；
5.温箱的温度要恒定，实验中时刻关注，以防止出现阶段性升温过高的现象等。
6.洗板环节，要保证充分洗涤。手动洗板要尽量拍干液体，但切记不可用力过猛。洗板机洗板时应经常检查冲洗头是否通畅，同时经常清洗，避免污染。
7.显色时间以说明书为准，一般控制在20min为佳，注意避光。

厦门慧嘉生物专业免疫组化、ELISA\WB\免疫莹光代测服务 ELISA试剂盒、抗体、细胞因子、蛋白、生化试剂特价专供。等生物试剂产品。实验为大，诚信经营，为客户提供“高质量的产品”和“优质的服务”:微信手机同号：18906011628  0592-6020891  QQ: 2568997208  1048735792 （向客服人员索取原版说明书）。欢迎广大老师来询！